Управління з контролю за продуктами і ліками США оголошує про майбутнє засідання свого Консультативного комітету з антимікробних препаратів (AMDAC), щоб обговорити запит Merck і Ridgeback щодо дозволу на екстрене використання (EUA) молнупіравіру, досліджуваного противірусного препарату для лікування COVID-19.
30 листопада Консультативний комітет зустрінеться, щоб обговорити наявні дані, що підтверджують використання молнупіравіру для лікування легкої та середньої тяжкості коронавірусної хвороби 2019 (COVID-19) у дорослих, у яких був позитивний тест на COVID-19, і які мають високий ризик прогресування до важкої форми COVID-19, включаючи госпіталізацію або смерть.
Джерело: сайт FDA
